Vaksina mRNA kundër melanomës tregon rezultate premtuese në provën e fazës së tretë
Intis-meran e Merck & Co. dhe Modernës, kombinuar me Keytruda-n, u testua te mbi 1,000 pacientë me rrezik të lartë rikthimi.
Një vaksinë e personalizuar kundër kancerit, e ndërtuar me teknologjinë mRNA, ka treguar rezultate premtuese në parandalimin e rikthimit të melanomës, një nga format më agresive të kancerit të lëkurës, raporton Euronews Albania duke cituar BBC-në.
Vaksina intis-meran, e zhvilluar nga kompanitë farmaceutike Merck & Co. (MSD) dhe Moderna, u testua në kombinim me Keytruda-n — e njohur edhe me emrin e përgjithshëm pembrolizumab — një ilaç imunoterapie tashmë në përdorim të gjerë kundër kancerit. Sipas kompanive, krahasuar me trajtimin vetëm me Keytruda-n, kombinimi zgjati ndjeshëm kohën gjatë së cilës pacientët mbetën pa shenja të sëmundjes dhe uli rrezikun që kanceri të përhapej në organe të tjera.
Në fazën e tretë të provës klinike morën pjesë mbi 1,000 pacientë me melanoma të fazës së dytë, të tretë ose të katërt, të konsideruar me rrezik të lartë për rikthim apo përhapje. Vaksina krijohet individualisht: shkencëtarët analizojnë tumorin e hequr kirurgjikalisht, sekuencojnë ADN-në e tij për të identifikuar mutacionet specifike dhe përdorin mRNA-në për ta mësuar sistemin imunitar të njohë e të sulmojë qelizat kancerogjene që mund të kenë mbetur në organizëm.
Ekspertët e kancerit e përshëndesin rezultatin si një hap premtues, por bëjnë thirrje për kujdes: të dhënat e plota nuk janë publikuar ende dhe nuk kanë kaluar rishikimin nga kolegët, procedura standarde që i paraprin çdo miratimi zyrtar. Faza e tretë është hapi i fundit para kërkesës për licencim, ku rregullatorët si EMA dhe FDA vlerësojnë raportin benefit-rrezik; do të duhet parë edhe sa zgjat efekti mbrojtës.
Për sistemet shëndetësore të rajonit, ku melanoma shpesh diagnostikohet në faza të avancuara për shkak të ekspozimit të gjatë diellor dhe kontrollit të vonuar, një terapi e tillë do të varej nga infrastruktura e sekuencimit gjenomik dhe nga çmimi që do të vendoste rregullatori evropian. Dorëzimi i dosjes së plota dhe rezultatet e rishikuara do ta përcaktojnë nëse premtimi shkencor shndërrohet në standard të ri kujdesi për pacientët me rrezik të lartë.
Pyet 383 për këtë lajm
Përgjigjet vijnë vetëm nga artikujt e botuar te 383, me burimet e lidhura.
Përgjigjet vijnë vetëm nga artikujt e botuar te 383 — nëse arkivi nuk e ka, do ta them.
